Le code génétique est l'ensemble des instructions stockées dans les molécules d'ADN et d'ARN qui dictent la séquence des acides aminés (les éléments constitutifs des protéines) au sein d'une chaîne polypeptidique, déterminant ainsi la structure 3D et la fonction spécifiques de la protéine résultante. Comprendre le code génétique est fondamental pour comprendre le fonctionnement de l'hérédité et la façon dont les cellules traduisent l'information génétique en protéines fonctionnelles.
Ce cours vise à explorer en profondeur le code génétique, son décryptage et ses implications en biologie moléculaire.
La compréhension du code génétique a débuté avec les travaux révolutionnaires de Gregor Mendel sur les pois au milieu du XIXe siècle. Cependant, des progrès significatifs ont été réalisés au XXe siècle, culminant avec l'élucidation du code génétique par plusieurs scientifiques, notamment Crick, Watson et d'autres, qui ont proposé la structure en double hélice de l'ADN.
Le dogme central de la biologie moléculaire affirme que l'information circule de l'ADN vers l'ARN, puis vers les protéines. L'ADN sert de matrice pour la synthèse des molécules d'ARN (transcription), et l'ARN sert de matrice pour la synthèse des polypeptides (traduction).
La transcription est le processus par lequel l'information génétique stockée dans l'ADN est copiée dans des séquences d'ARN complémentaires. Ce processus comprend trois étapes principales : l'initiation, l'élongation et la terminaison. Lors de la transcription, la séquence nucléotidique du brin d'ADN matrice sert de matrice pour la synthèse d'une molécule d'ARN appelée ARN messager (ARNm).
La traduction est le processus par lequel l'information génétique stockée dans l'ARNm est utilisée pour synthétiser une protéine. Ce processus se déroule dans le cytoplasme et comprend trois étapes principales : l'initiation, l'élongation et la terminaison. Lors de la traduction, la séquence nucléotidique de l'ARNm sert de matrice pour la synthèse d'une chaîne polypeptidique à partir d'acides aminés.
Le code génétique est un langage de triplets (codons) composé de trois nucléotides consécutifs dans une molécule d’ARNm, correspondant à un acide aminé spécifique ou à un signal de démarrage ou d’arrêt de la synthèse protéique. Il existe 64 codons possibles (4^3), mais seuls 20 codons codent des acides aminés, les autres servant de signaux pour le démarrage et l’arrêt de la traduction.
Le tableau du code génétique répertorie les 64 codons et leurs acides aminés ou fonctions correspondants. Ce tableau est universel pour presque tous les organismes, à quelques exceptions près : les mitochondries et certaines bactéries.
Les mutations de l’ADN peuvent entraîner des modifications du code génétique, pouvant entraîner des substitutions d’acides aminés lors de la synthèse protéique. Ces substitutions peuvent avoir divers effets sur la fonction protéique, allant de modifications mineures de l’activité à la perte complète de fonction. Comprendre ces modifications est crucial pour comprendre les bases moléculaires des maladies et des processus évolutifs.
Le code génétique est un langage complexe qui code les instructions de la vie. En élucidant ses règles et ses mécanismes, nous avons acquis des connaissances fondamentales sur l'hérédité, le développement et la maladie. À mesure que notre compréhension du code génétique progresse, notre capacité à exploiter son potentiel pour résoudre certains des défis les plus urgents de l'humanité s'accroîtra.
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